Mielofibrosis: abordaje institucional, valor testimonial y difusión
El DÃa de la Mielofibrosis es una jornada ineludible para nuestro equipo, dado que esta patologÃa, catalogada como una neoplasia mieloproliferativa ...
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Este pasado 31 de Octubre la prestigiosa Asociación Civil Linfomas Argentina organizó en nuestro instituto otra de sus destacadas actividades de difusión y aprendizaje sobre la materia. Linfomas Argentina es una organización sin fines de lucro formada por pacientes -y familiares de pacientes- con linfoma y síndromes mielodisplásicos de nuestro país, y sus tareas se centran en la divulgación y orientación a pacientes, buscando una toma de conciencia sobre la enfermedad mejorando su calidad de vida.
En esta oportunidad, su presidente la Dra. Haydee Alicia González disertó sobre “Derechos de los pacientes”, como también brindó detalles sobre la incansable tarea de esta organización. Por otro lado -y en nombre de nuestro instituto-, compartieron sus conocimientos la Dra. Jorgelina Parera y Dra. Natalia Romero, exponiendo respectivamente las temáticas “Linfomas y su clasificación” y “Tratamientos actuales”.
Así, profesionales, personal de apoyo, pacientes y sus familiares pudieron nuevamente compartir un extraordinario momento de encuentro, saberes y vivencias que fueron transmitidos en vivo por Facebook en el perfil de la organización.
FOTO >> Alberto Abraham, Gabriela Del Pieri, Eva Chavez, Guillermo Arbesú, Rosario Vega, Natalia Romero, Jorgelina Parera, Haydee González y Magalí Calderón.
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